- 品牌:联祖
- 产地:国产
- 型号:5×105 cells/瓶
- 货号:LZ-YX9346
- 价格: ¥3300/株
- 发布日期: 2023-09-27
- 更新日期: 2024-11-01
产地 | 国产 |
保存条件 | |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-YX9346 |
用途 | 仅供科研实验 |
组织来源 | 肝组织 |
细胞形态 | 上皮样,多角形细胞 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 原代细胞 |
生长状态 | 贴壁 |
物种来源 | 小鼠源 |
包装规格 | 5×105 cells/瓶 |
是否进口 | 否 |
商品属性:
产品名称 |
产品规格 |
货号 |
小鼠肝实质细胞 |
5×105细胞数 |
LZ-YX9346 |
产品名称:小鼠肝实质细胞
组织来源:肝组织
产品规格:25cm2培养瓶/5×105 cells/瓶
细胞简介:
小鼠肝实质细胞分离自肝组织;肝脏主要由肝实质细胞、窦状内皮细胞、Ito细、星形细胞、枯否细朐、上皮细胞、服管上皮细胞以及成纤维细胞等多种细胞构成,具有等功能,比如肝糖储存、尿素代谢以及蛋白质、碳水化合物、油脂和代谢废物的分泌和排放。刚分离的肝实质细胞呈分散状态,圆球形,细胞体透亮、细胞核清晰;接种后6h.部分肝实质细胞开始贴壁。细胞形状呈现不规则状,有向外延伸趋势,相邻的细胞间开始建立连接;培养72 h肝实质细胞呈不规则多角形,相邻肝细胞彼此连接更加紧密,形成索状或岛状结构,肝脏作为体内重要的器官,在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。
本公司生产的小鼠肝实质细胞采用混合酶灌流消化制备而来,细胞总量约为5×105个/瓶;细胞经Cytokeratin-18+PAS糖原染色鉴定,细胞纯度可达85%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息:
培养基内容:MSCM基础培养基,FBS, Penicillin, Streptomycin等;
我们推荐使用CTCC小鼠肝实质细胞专用培养基作为体外小鼠肝实质细胞专用培养基。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研。
细胞培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。 天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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