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- 品牌:联祖
- 产地:进口、国产
- 货号:LZ-12955
- 发布日期: 2020-12-30
- 更新日期: 2025-07-08
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-12955 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 100ml |
CAS编号 | |
纯度 | % |
是否进口 | 是 |
产品名称:二氯荧光黄吸附指示剂价格
规格:100ml
分类:指示剂
储存条件:室温,避光,12个月
用途:吸附指示剂(法发扬司法,Fajgns)
注意事项:终点颜色变化为:黄绿色-红色。
使用方法:
产品仅用于科研根据实验具体要求操作,一般Amp在LB中终浓度为50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事项:
1、尽注意无菌操作,避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
标准溶液的配制:
1.直接配制法 对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量,用蒸馏水溶解后,转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线,溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响,为此,对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件:
(1)物质的纯度要高,含量不得低于99.9%,杂质的含量应当少到可以忽略的程度。
(2)物质的分子组成应与其化学式完全符合,包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性质稳定,贮蔵时应不发生变化,不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分,不易风化潮解和被空气氧化,烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。
2.间接配制法 凡不符合基准物质条件的物质,可先配制成近似所需浓度的溶液,再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定,求其准确浓度,这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制,可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中,先加少量蒸馏水将其溶解,继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件,故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质;浓盐酸因易挥发而无法准确称量;高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等,这些物质的标准溶液须用间接法来配制,经标定后再做标准溶液使用。
我司提供的二氯荧光黄吸附指示剂价格性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售:
蒲公英赛酮英文名称 Lucidenic acid C分 子 量: 476.6CAS NO.: 95311-96-9纯 度: ≥98%分子式: C27H40O7性状: 白色粉末或结晶规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 补充中溶解性: ,甲醇提取来源: 担子菌纲多孔菌科(Polyporaceae)灵芝属(Ganodelma)真菌赤芝Ganoderma lucidum·karst: ,,鉴别方法: NMR; MS检测方法: 无贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
蒲公英甾醇英文名称 28-demethyl -β-amyrone分 子 量: 410.67CAS NO.: 73493-60-4纯 度: ≥98%分子式: C29H46O性状: 无色粉末规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 165-167℃溶解性: 可溶于、乙酯等有机溶剂,不溶于水。提取来源: 胡桃科植物[Cyclocarya Paliurus(Bata.l ) Iljinsk]: 补充中鉴别方法: NMR; MS检测方法: 补充中贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
蒲公英甾醇酯英文名称 Epimedoside A分 子 量: 662.64CAS NO.: 39012-04-9纯 度: ≥98%分子式: C32H38O15性状: 黄色粉末规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 补充中溶解性: 溶于甲醇提取来源: 羊藿: 有鉴别方法: NMR; MS检测方法: 补充中贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
普拉格雷盐酸盐英文名称 Puerarin分 子 量: 416.38CAS NO.: 3681-99-0纯 度: ≥98%分子式: C21H20O9性状: 白色针状结晶规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 187-189℃溶解性: 溶解,乙醇中略溶,水中微溶,或中不溶。提取来源: 豆科植物蝙蝠葛: ,,,,等作用。鉴别方法: NMR; MS检测方法: 采用HPLC法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙-甲醇-水(10:8:82)为流动相,检测波长250 nm。贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
普兰林肽英文名称 Ganoderenic acid E分 子 量: 528.63CAS NO.: 110241-23-1纯 度: ≥98%分子式: C30H40O8性状: 白色粉末规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 补充中溶解性: 溶于甲醇,提取来源: 赤灵芝: 具有、、、鉴别方法: NMR; MS检测方法: 补充中贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
七叶胆苷XVII英文名称 Lucidenic acid B分 子 量: 474.59CAS NO.: 95311-95-8纯 度: ≥98%分子式: C27H38O7性状: 白色粉末或结晶规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 补充中溶解性: 溶于甲醇,提取来源: 灵芝Ganoderma lucidum: 具有明显、提高淋巴细胞、巨噬细胞的活性、降低因半乳糖胺及丙酸杆菌造成的转氨酶升高鉴别方法: NMR; MS检测方法: 补充中贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
七叶皂苷 C英文名称 Desacetyl asperulosidic acid分 子 量: 390.34CAS NO.: 14259-55-3纯 度: ≥98%分子式: C16H22O11性状: 白色粉末规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 145-146℃溶解性: 可溶于水,碱性溶液,不溶于石油醚。提取来源: 茜草科巴戟天属植物巴戟天Morinda officinalis How.的干燥根提取物: 、 、 *、 抑菌、 。鉴别方法: NMR; MS检测方法: C18柱;流动相:甲醇-乙-1 mol.L-1冰醋酸(3∶2∶95);检测波长:230 nm。贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
七叶皂苷、七叶皂素英文名称 6‘-O-cinnamoyl harpagide分 子 量: 494.49CAS NO.: 1245572-24-0纯 度: ≥98%分子式: C24H30O11性状: 类白色或淡黄色粉末规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 补充中溶解性: 微溶于水,溶于甲醇,DMSO提取来源: 玄参: 补充中鉴别方法: NMR; MS检测方法: 补充中贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
七叶皂苷A英文名称 Ziyuglycoside II分 子 量: 604.81CAS NO.: 35286-59-0纯 度: ≥98%分子式: C35H56O8性状: 白色晶体规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 260-263 ℃溶解性: 可溶于甲醇、DMSO等溶剂,不溶于石油醚。提取来源: 冬青科植物冬青(I. pubescens Hook. et Arn.)、地榆: 地榆皂苷II具有,止血,的作用鉴别方法: NMR; MS检测方法: C1 8柱 ;流动相 :甲醇 水 (5 9∶4 1) ;流速 1 0mL?min- 1 ;检测器 :Sedex 5 5蒸发光散射检测器。贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 无
二氯荧光黄吸附指示剂价格Dextromethorphan (hydrobromide hydra) 右美沙芬一水别名: Dextromethorphan hydrobromide monohydraCAS: 6700-34-1货期: 2-3天其它:
Ononin 刺芒柄花苷别名: Ononoside;Formononetin 7-O-β-D-glucopyranosideCAS: 486-62-4分子量: 325.29储存条件: RT
标准溶液的标定:
1.用基准物质标定法
(1)多次称量法 用减重法精密称取几份(如2~3份)基准物质,分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内,各加少量蒸馏水溶解,再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点,各自记录所消耗待标定溶液的体积,结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度,取平均值做为标准溶液的浓度。
(2)移液管法 精密称取一份基准物质,在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解,顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中,多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中,配成一定体积的溶液,混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中,加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点,每次做好记录,根据所消耗待标定溶液的体积,结合基准物质的重量,分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。
2.比较法标定 如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应,可吸量一定体积的某标准溶液,用待标定溶液滴定,或吸量一定体积的待标定溶液,用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度,按N1V1=N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时,就会直接影响待标定溶液浓度的准确性,显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确,但比较法简便易行。
产品仅用于科研标定完毕,盖紧标准溶液试剂瓶塞,瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。