产品名称：肌纤维ATPase染色液说明书

规格：4×50ml

分类：酶类染色

储存条件：4℃,避光,6个月

用途：腺苷三磷酸酶染色，用于骨骼肌中区分两种肌纤维

注意事项：主要由碱性前孵育液、酸性前孵育液、孵育液、硫化液等组成。用碱性前孵育液处理Ⅰ型肌（红肌、慢纤维）淡染，Ⅱ型肌（白肌、快纤维）深染；用酸性前孵育液处理Ⅰ型肌（红肌、慢纤维）深染，Ⅱ型肌（白肌、快纤维）淡染。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的肌纤维ATPase染色液说明书性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

甲基硅油I/甲基硅油201-350/Methylsilicone oil I 规格：分析标准品,97% 包装;25g

碳酸锶/菱锶矿/Strontium carbona 规格：分析标准品,96% 包装;5g

硫酸锶/天青石/大青石/锶矿/Strontium sulfa 规格：分析标准品，98% 包装;100g

草酸锶/乙二酸锶/Strontium oxala 规格：分析标准品,99% 包装;25g

镍箔/镍/Nickel 规格：分析标准品 包装;1g

镍粉/镍/Nickel 规格：100μg/ml,u=2% 包装;25g

镍片/镍/Nickel 规格：分析标准品,99.5% 包装;5g

镍丝/镍/Nickel 规格：100μg/ml,u=2% 包装;1g

三氧化二镍/黑色氧化镍/氧化高镍/氧化镍/过氧化镍/氧化镍黑/Nickelic oxide 规格：10μg/ml,u=2% 包装;250g

碱式碳酸镍/碳酸镍/[碳酸(2-)]四羟基三镍/碳酸镍氢氧化物/Nickel(II) carbona basic trahydra 规格：分析标准品,99% 包装;100g

氟化镍/二氟化镍/氟化亚镍/四合氟化镍(II)/Nickel(II) fluoride trahydra 规格：10μg/ml,u=5% 包装;25g

绿色氧化镍/一氧化镍/氧化亚镍/氧化镍/氧化镍(II)/镍绿/Nickel protoxide 规格：分析标准品 包装;5g

硫酸镍/硫酸镍/硫酸镍(II)/Nickel sulfa hexahydra 规格：100μg/ml,u=2% 包装;1g

镍/醋酸镍/四镍/镍(II)合物/Nickel(II) aceta trahydra 规格：10μg/ml,u=6% 包装;25g

草酸镍/乙二酸镍/草酸镍(II)二合物/Nickel oxala dihydra 规格：分析标准品,97.5% 包装;5g

丙二/化亚甲基/二甲烷/基乙/缩苹果/化次甲基/二代甲烷/丙二酸二/亚甲基二/二基甲烷/MDN 规格：10μg/ml,u=3% 包装;1g

1,3,5-三氧六环/三聚甲醛/1,3,5-三噁烷/1,3,5-三氧杂环己烷/对称三氧六环/三氧杂己环/三噁烷/三聚蚁醛/对称三噁烷/s-Trioxane 规格：分析标准品 包装;25g
肌纤维ATPase染色液说明书Bizionia│saleffrena 中文名称：盐厚生比齐奥氏菌Bizionia│saleffrena分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自氯代十六烷富集菌群；产酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）培养方法培养基:821生长条件:4℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Neptunomonas│sp. 中文名称：海神单胞菌Neptunomonas│sp.分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自氯代十六烷富集菌群培养方法培养基:821生长条件:4℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Marinomonas│sp. 中文名称：海单胞菌Marinomonas│sp.分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自氯代十六烷富集菌群培养方法培养基:821生长条件:4℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Neptunomonas│naphthovorans 中文名称：海神单胞菌（加词待译）Neptunomonas│naphthovorans分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自氯代十六烷富集菌群培养方法培养基:821生长条件:4℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Marinomonas│arctica 中文名称：北极海单胞菌Marinomonas│arctica分离基物:沉积物/深海沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自石油-PAHs富集菌群培养方法培养基:821生长条件:15℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Pseudovibrio│denitrificans 中文名称：脱氮假弧菌Pseudovibrio│denitrificans分离基物:生物样/软珊瑚提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的生物活性微生物/软珊瑚共附生菌，用于筛选活性物质产生菌 ；产酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Brevundimonas│vancanneytii 中文名称：短波单胞菌(加词待译)Brevundimonas│vancanneytii分离基物:生物样/软珊瑚提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的生物活性微生物/软珊瑚共附生菌，用于筛选活性物质产生菌培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Oceanisphaera│sp. 中文名称：大洋球形菌Oceanisphaera│sp.分离基物:沉积物/海底沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自PAHs富集菌群；产酶微生物/淀粉酶培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%
标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。