产品名称：软骨染色液

规格：100ml

分类：骨组织染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：软骨染色

注意事项：硼酸盐溶液配制,甲苯胺蓝中的阳离子与组织细胞的酸性物质结合而被染色。染色结果为：细胞核呈蓝色,而肥大细胞胞质内含有肝素等异色性物质呈异染性紫红色。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的软骨染色液 性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

1000ul盒装无菌带滤芯吸头 规格：>97.0%(N) 包装;25g

10ul盒装吸头 规格：>95.0%(N) 包装;5g

200ul盒装吸头 规格：>98.0%(GC) 包装;100mg

1000ul盒装吸头 规格：>98.0%(T) 包装;1g

10ul无菌盒装吸头 规格：>98.0%(T) 包装;1g

200ul无菌盒装吸头 规格：>98.0%(HPLC) 包装;25g

1000ul无菌盒装吸头 规格：>90.0%(T) 包装;5g

?13mm系滤器/一次性针头式过滤器 规格：>90.0%(T) 包装;100g

?25mm系滤器/一次性针头式过滤器 规格：>95.0%(T) 包装;25g

?13mm有机系滤器/一次性针头式过滤器 规格：>98.0%(HPLC)(T) 包装;100ml

?25mm有机系滤器/一次性针头式过滤器 规格：>98.0%(T) 包装;500ml

?33mm系滤器/一次性针头式过滤器 规格：>96.0%(HPLC) 包装;500mg

硅溶胶/硅酸溶胶/Silica solution 规格：>95.0%(GC) 包装;5MG

变色硅胶/Silicagel self indicator 规格：>98.0%(GC) 包装;1g

原色硅胶/Silicagel，original color 规格：>97.0%(GC) 包装;5g

硅胶/矽胶/硅凝胶/氧化硅胶/Silica gel 规格：>98.0%(HPLC) 包装;1g

硅胶G/薄层层析硅胶G/Silica gel G 规格：>98.0%(N)(HPLC) 包装;250mg
软骨染色液 Mycoplasma│mycoides subsp capri 中文名称：丝状支原体山羊亚种Mycoplasma│mycoides subsp capri分离基物:山羊胸膜的肺组织提供形式:冻干物安全等级:4模式菌株:no应用领域: 灭活疫苗培养方法培养基:57生长条件:37存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：≥98%

Clostridium│novyi 中文名称：诺维氏梭菌Clostridium│novyi分离基物:黑疫绵羊肝提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:用于科研及血清定型培养方法培养基:52生长条件:37存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：≥98%

Mycobacrium│bovis 中文名称：牛分枝杆菌Mycobacrium│bovis分离基物:奶牛提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:科研及血清定型培养方法培养基:61生长条件:37存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：99%

Mycobacrium│intracellulare 中文名称：胞内分枝杆菌Mycobacrium│intracellulare分离基物:病料提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:鸟-胞内分枝杆菌分离株血清定型培养方法培养基:61生长条件:37存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：99%

Mycobacrium│paratuberculosis 中文名称：副结核分枝杆菌Mycobacrium│paratuberculosis分离基物:副牛粪便提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:科研及血清定型培养方法培养基:182生长条件:37存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：99%

Mycoplasma│ovipneumoniae 中文名称：绵羊支原体Mycoplasma│ovipneumoniae分离基物:绵羊组织提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:yes应用领域:分离株血清定型培养方法培养基:400生长条件:37存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：99%

Trypanosoma│equiperdum 中文名称：马媾疫锥虫Trypanosoma│equiperdum分离基物:病马和尿道粘膜提供形式:其他安全等级:2模式菌株:no应用领域:可用于 抗原和阳性血清，药物筛选试验培养方法培养基:0生长条件:37存储条件:液氮超低温冻结法; 纯度：99%

Aviadenovirus│Avian adenovirus 7 中文名称：禽腺病毒（7型）Aviadenovirus│Avian adenovirus 7分离基物:病料提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:血清型参考毒株培养方法培养基:0生长条件:37存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：98%
标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。