标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

产品名称：AO染色液价格

规格：10ml

分类：细胞染色

储存条件：4℃,避光,12个月

用途：流式细胞术检测细胞DNA含量,通过染色定量分析DNA,亦可通过荧光显微镜观察形态变化。

注意事项：AO(Acridine  Orange)在低浓度下与DNA结合较佳,工作浓度8.5ug/ml
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

我司提供的AO染色液价格性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

5-胞苷一磷酸二钠盐/胞苷-5′-单磷酸二钠盐/胞啶-5'-单磷酸二钠盐/5'-磷酸胞嘧啶核苷二钠/可尼定-5'-单磷酸盐二钠/5ˊ-一磷酸胞啶二钠盐/5ˊ-一磷酸胞苷二钠盐/胞苷酸钠/胞嘧啶核糖5ˊ-一磷酸二钠盐/5′-CMP，2Na 规格：含量测定 包装;50mg

5-胞苷二磷酸单钠盐/5-胞嘧啶核苷二磷酸单钠盐/胞苷-5′-二磷酸单钠盐/胞磷胆碱钠/胞二磷胆碱钠/胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐/胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯单钠盐/胞啶二磷胆碱钠/5′-CDP，Na 规格：熔点测定 包装;1g

5-胞苷二磷酸二钠盐/5-胞嘧啶核苷二磷酸二钠盐/胞苷-5′-二磷酸二钠盐/胞啶二磷胆碱二钠/胞磷胆碱二钠/胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯二钠盐/胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯二钠盐/5′-CDP，2Na 规格：>99%,BR 包装;5g

5-胞苷三磷酸二钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸二钠盐/胞苷-5′-三磷酸二钠盐/5′-三磷酸胞苷二钠盐/5′-CTP，2Na 规格：HPLC>99%,标准品 包装;25g

5-胞苷三磷酸三钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸三钠盐/胞苷-5′-三磷酸三钠盐/5′-CTP，3Na 规格：熔点测定 包装;5g

5-胞苷三磷酸四钠盐溶液/5-胞嘧啶核苷三磷酸四钠盐溶液/胞苷-5′-三磷酸四钠盐溶液/5′-CTP，4Na 规格：≥99%,BR 包装;25g

胸腺嘧啶/胸腺素/5-甲基脲嘧啶/2，4-二羟基-5-甲基嘧啶/胸腺间氮/5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮/Thymine 规格：≥99%,标准品 包装;5g

尿嘧啶/2,4-二羟基嘧啶/2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮/由雪/2,6-二羟基/1,3-二氮杂/Uracil 规格：校准温度计用 包装;1g

尿苷/尿嘧啶核苷/尿甙/二氢嘧啶核苷/尿核苷/1-β-D-呋喃核糖基尿嘧啶/NFDB2/NFDB3-1-β-D-呋喃核苷/Uridine 规格：熔点测定 包装;5g

5-尿苷一磷酸/尿苷-5′-单磷酸/尿苷酸/尿苷5'-磷酸酯/5′-UMP/U 5′-P 规格：含量测定 包装;10MG

5-尿苷一磷酸二钠盐/尿苷-5′-单磷酸二钠盐/一磷酸尿苷钠盐/尿苷酸二钠/尿甙酸二钠/5′-UMP，2Na 规格：>99%,BR 包装;100g

5-尿苷二磷酸/尿苷-5′-二磷酸/5′-UDP 规格：HPLC>99%,标准品 包装;25g

5-尿苷二磷酸二钠盐/尿苷-5′-二磷酸二钠盐/5-尿嘧啶核苷二磷酸钠盐/焦磷酸尿苷钠盐/5′-UDP,2Na 规格：含量测定 包装;5g

5-尿苷三磷酸二钠盐/尿苷-5′-三磷酸二钠盐/5-尿嘧啶核苷三磷酸钠盐/尿嘧啶核苷-5'-三磷酸二钠/三磷酸尿苷二钠/5′-UTP,2Na 规格：含量测定 包装;10mg

5-尿苷三磷酸三钠盐/尿苷-5′-三磷酸三钠盐/5-尿嘧啶核苷三磷酸钠盐/5′-UTP,3Na 规格：含量测定 包装;5g

5-尿苷三磷酸四钠盐/尿苷-5′-三磷酸四钠盐/5′-UTP,4Na 规格：HPLC法含量测定 包装;1g

尿苷二磷酸葡糖醛酸/尿苷二磷酸-α-葡糖醛酸/5ˊ-二磷酸尿苷葡糖醛酸三钠/尿苷[5ˊ]二磷酸[1]-α-D-葡糖醛酸三钠盐/UDP-GlcA/UDPGA 规格：含量测定 包装;5g
AO染色液价格Ralstonia│sp. 中文名称：雷尔氏菌Ralstonia│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在无机盐培养基:中以50mg/L的对氨基甲酸为碳源培养，3天内降解率大于90%培养方法培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Exiguobacrium│undae 中文名称：域微小杆菌Exiguobacrium│undae分离基物:Garden pond提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Janibacr│melonis 中文名称：柠檬两面神菌Janibacr│melonis分离基物:类农药农田施用土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在无机盐培养基:中添50mg/L的农药，对降解率达40％，用于教学或科研。培养方法培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：97%

Delftia│tsuruhansis 中文名称：鶴羽田戴尔福特菌Delftia│tsuruhansis分离基物:污提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可以以为碳源生长，在1天的时间内可以降解100ppm的90%。培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：97%

Pseudomonas│multiresinivorans 中文名称：食多种树脂假单胞菌Pseudomonas│multiresinivorans分离基物:污泥提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可以以菲为碳源生长，在3天的时间内可以降解10ppm的菲80%。培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Ancylobacr│sp. 中文名称：杆菌Ancylobacr│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在基础盐培养基:中两天降解100mg/L的氟铃脲降解率50%培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Agrobacrium│sp. 中文名称：土壤杆菌Agrobacrium│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:能够在含2000ppm氯嘧磺隆的无机盐加2％葡萄糖平板生长。培养方法培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Pseudomonas│hibiscicola 中文名称：栖木假单胞菌Pseudomonas│hibiscicola分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:耐受10%的NaCl培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%
注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。