标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

产品名称：红细胞裂解液价格

规格：100ml

分类：细胞组分分离

储存条件：4℃,12个月

用途：去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种

注意事项：无菌溶液。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

我司提供的红细胞裂解液价格性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

辛酸 CAPRYLIC ACID(AS) 规格：0.99 包装;100g

己酸甲酯 CAPROIC ACID METHYLESR(AS) 规格：>98%,BR 包装;25g

己酸甲酯 CAPROIC ACID METHYLESR(AS) 规格：HPLC≥98%，标准品 包装;500g

正己酸乙酯 CAPROIC ACID ETHYLESR(SG) 规格：≥98%,BR 包装;1g

正己酸乙酯 CAPROIC ACID ETHYLESR(SG) 规格：>98% 包装;250mg

癸酸甲酯 CAPRIC ACID METHYLESR(AS) 规格：>99%,粒径20nm 包装;100g

癸酸甲酯 CAPRIC ACID METHYLESR(AS) 规格：粘度11250-21000mPas 包装;25g

癸酸乙酯 CAPRIC ACID ETHYL ESR(SG) 规格：粘度55 - 60 mPa.s 包装;100g

癸酸乙酯 CAPRIC ACID ETHYL ESR(SG) 规格：30000 mpa.s,BR 包装;25g

L-刀豆氨酸硫酸盐 CANAVANINE SULFA, L-(P) 规格：粘度K4m，4000 mpa.s 包装;5g

L-刀豆氨酸硫酸盐 CANAVANINE SULFA, L-(P) 规格：>92%,一物 包装;25g

L-刀豆氨酸硫酸盐 CANAVANINE SULFA, L-(P) 规格：>98%,immunoproasome抑制剂 包装;5g

反式角黄素 CANTHAXANTHIN, trans-(SH) 规格：>98%,BR 包装;25g

斑蝥素 CANTHARIDIN(P) 规格：粘度100000mPa.s 包装;5g

斑蝥素 CANTHARIDIN(P) 规格：4000mPa.s,BR 包装;100g

斑蝥素 CANTHARIDIN(P) 规格：>99%,标准品 包装;25g

斑蝥素 CANTHARIDIN(RG) 规格：>98%,BR 包装;5g
红细胞裂解液价格Shiraia sp. 中文名称：竹黄（斜面）Shiraia sp.分离基物:小麦叶围微生物提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：>99%

Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 中文名称：胶孢（斜面）Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk分离基物:枣树提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：97%

Vibrio│alginolyticus (Miyamoto et al) Sakazaki 中文名称：溶藻弧菌Vibrio│alginolyticus (Miyamoto et al) Sakazaki分离基物:木榄根际土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:33生长条件:28存储条件:定期移植法 纯度：97%

Alrnaria alrnata 中文名称：链格孢菌（斜面）Alrnaria alrnata分离基物:非洲菊花瓣提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：98%

Microdiplodia│miyakei Sacc. 中文名称：微壳色单隔胞菌Microdiplodia│miyakei Sacc.分离基物:杨树叶片提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:植物病原物，用于该菌种群遗传学研究培养方法培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度：98%

Paecilomyces farinosus (Holmsk.) A.H.S. Br. & G. Sm. 中文名称：粉拟青霉（斜面）Paecilomyces farinosus (Holmsk.) A.H.S. Br. & G. Sm.分离基物:幼虫提供形式:斜面培养物模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：98%

Lepista sordida (Schumach.) Singer 中文名称：紫花脸Lepista sordida (Schumach.) Singer提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：98%

Sparassis crispa (Wulfen) Fr. 中文名称：绣球菌Sparassis crispa (Wulfen) Fr.分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:28℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：98%
注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。