标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

产品名称：H培养基粉剂价格

规格：1L

分类：培养基

储存条件：室温,24个月

用途：细菌培养

注意事项：主要由胰蛋白胨、氯化钠等组成。如要求无菌,可高压灭菌15～21min。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

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alpha突触核蛋白 规格：>98%,BR 包装;1g

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H培养基粉剂价格Paracoccus pantotrophus 中文名称：泛养副球菌Paracoccus pantotrophus分离基物:马粪提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:胰胨大豆琼脂（TSA）：胰蛋白胨(酪蛋白胰酶消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，琼脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：≥98% (HPLC)

Staphylococcusaureussubsp.aureus 中文名称：金黄色葡萄球菌金黄亚种Staphylococcusaureussubsp.aureus分离基物:临床分离株提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:yes应用领域:《GB4789.30-2010食品安全*食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》标准菌株。单增李斯特氏菌协同溶血实验。培养基:质控菌，评价Mueller-Hinton琼脂。质检测。奶制品检测。肠道研究。药敏实验，氨苄青霉素、卷曲霉素、头孢氨苄、氨基乙酰头孢菌素、头孢菌素头孢娄利定、头孢菌素、氯霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、新生霉素、四环素。BD产品质控菌株。培养方法培养基:CM0847;胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）(CAIQ0701);胰蛋白胨15.0g，大豆胨5.0g，5.0g，琼脂13.0g，蒸馏1.0L，pH7.3±0.2。生长条件:37℃;好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：≥98% (HPLC)

Enrobacr gergoviae 中文名称：日勾维肠杆菌Enrobacr gergoviae分离基物:尿，法国提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:。抗菌防腐剂的含量测定培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧 纯度：Au 23.5～23.8%

Pedobacr heparinus 中文名称：解肝磷脂土地杆菌Pedobacr heparinus分离基物:土壤提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:，降低肝素， 软骨素裂解酶，培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 蛋白胨 10g， 3.0g ，NaCl 5g ，琼脂15g ，蒸馏1L，pH7.0-7.2 。生长条件:30℃，好氧，48h，镜检为阴性短杆菌，较纯。 纯度：90%

Streptococcus agalactiae 中文名称：无乳链球菌Streptococcus agalactiae提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:yes应用领域:分类学研究，质控菌株。培养方法培养基:脑心琼脂：心提取物 5.0g，脑提取物 12.5g，月示 胨10.0g，葡萄糖 2.0g，NaCl 5.0g，Na2HPO4 2.5g，琼脂15.0g，蒸馏1.0L，pH7.4。生长条件:37℃，好氧，24-48h生长特性G+卵圆形菌，精氨酸双解酶阴性，过氧化氢酶、尿素酶阴性，在10%胆汁中生长，发酵葡萄糖、蔗糖、海藻糖，不发酵乳糖、蜜二糖、阿拉伯糖、甘露醇、山梨醇。兼性厌氧，适pH7.4~7.6。抗原属性：兰斯菲尔德A组，非溶血。存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：90%

Brevibacillus larosporus 中文名称：侧孢短芽孢杆菌Brevibacillus larosporus提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:类肠道病、质粒、杀死蚊子幼虫、产溶菌酶培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：>98%

Bacillus atrophaeus 中文名称：芽孢杆菌Bacillus atrophaeus提供形式:冻干管安全等级:2模式菌株:no应用领域:《消毒技术规范》规定的消械对微生物杀灭实验检定效果评价标准菌株。培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:30.0°C，好氧生长特性G+，杆菌，运动，精氨酸双解酶阴性，吲哚阴性，伏-普实验、硝酸盐还原实验阳性，卵黄反应阴性，发酵葡萄糖产酸不产气，不发酵阿拉伯糖、木糖。产生黑色素。严格好氧，适pH7.4~7.6。存储条件:2-8℃ 纯度：>98%

Pseudomonas aeruginosa 中文名称：铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:抗菌防腐剂检测，药效试验，质量控制菌株，产生鼠李糖脂表面活性剂培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：99%
注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。