产品名称：精子细胞BWW培养基规格

规格：100ml

分类：培养基

储存条件：—20℃,12个月

用途：精子细胞BWW培养基

注意事项：无菌溶液。经过滤除菌处理,含抗生素、葡萄糖、丙酮酸钠、乳酸等。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的精子细胞BWW培养基规格性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

PC4,SFRS1互动蛋白1 规格：>97.5%,BC 包装;5g

P53抗体 规格：>98%,BR 包装;100g

P2蛋白抗体 规格：BR 包装;25g

P2蛋白抗体 规格：>98%,BS 包装;25ml

P27蛋白 规格：>30%,Ind Grade 包装;5ml

P0蛋白抗体 规格：分子生物学级 包装;1g

P0蛋白抗体 规格：BR,UV>30% 包装;1g

OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体 规格：BR 包装;25g

N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸 规格：>98%,BR 包装;5g

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 规格：分子生物学级 包装;100mg

N-甲基-D-天冬氨酸受体 规格：38000~42000 mpa.s 包装;500mg

N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白 规格：>99%，BR 包装;1g

N端中段骨钙素 规格：>99%，5N 包装;5g

N端前脑钠素 规格：Type I-S; from bovine submaxillary glands 包装;250g

NOD样受体 规格：>98%,EP 包装;50g

NET-1  规格：>98%,BR 包装;1g

NADPH氧化酶3 规格：>99.9%,BR 包装;1g
精子细胞BWW培养基规格Yersinia Pseudotuberculosis 中文名称：假结核耶尔森氏菌Yersinia Pseudotuberculosis提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：98%

Yersinia enrocolitica 中文名称：小肠耶尔森氏菌Yersinia enrocolitica提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:2模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:26-29℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：≥97%

Brevundimonas diminuta 中文名称：缺陷短波单胞菌Brevundimonas diminuta提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧 纯度：98%

Pediococcus acidilactici Lindner 中文名称：乳酸片球菌Pediococcus acidilactici Lindner提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:乳酸菌培养基: Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract () 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-aceta (醋酸钠) 5g Diamine citra (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled war (蒸馏) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:30℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏 纯度：98%

Clostridium tyrobutyricum 中文名称：酪丁酸梭菌Clostridium tyrobutyricum提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产丁酸培养方法培养基:生孢梭菌培养基:胰蛋白胨 10.0克  10.0克 葡萄糖 5.0克  5.0克 酵母膏 3.0克 醋酸钠 3.0克 可溶性淀粉 1.0克 半胱氨酸 0.5克 琼脂 0.5克 pH6.8±0.2，蒸馏 1000ml 强化梭酸培养基:，FT传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:37℃，厌氧，存储条件:2-8℃冷藏 纯度：97%

Bifidobacrium│longum 中文名称：长双歧杆菌Bifidobacrium│longum分离基物:健康*粪便提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:食品发酵，原料预处理加工，抗胆汁盐，抗，抗氧化；用于益生菌类食品 。培养方法培养基:CM0787生长条件:37℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Staphylococcus albus Rosenbach 中文名称：白色葡萄球菌Staphylococcus albus Rosenbach提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH 7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4?H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:37℃，好氧 纯度：98%

Lisriawelshimeri 中文名称：威尔氏李斯特菌Lisriawelshimeri安全等级:1模式菌株:no应用领域:检测用菌培养方法培养基:2生长条件:30℃ 纯度：98%
标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。