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- 品牌:联祖
- 产地:进口、国产
- 货号:LZ-12407
- 发布日期: 2020-12-25
- 更新日期: 2025-07-11
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-12407 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 500ml |
CAS编号 | |
纯度 | % |
是否进口 | 是 |
标准溶液的配制:
1.直接配制法 对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量,用蒸馏水溶解后,转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线,溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响,为此,对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件:
(1)物质的纯度要高,含量不得低于99.9%,杂质的含量应当少到可以忽略的程度。
(2)物质的分子组成应与其化学式完全符合,包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性质稳定,贮蔵时应不发生变化,不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分,不易风化潮解和被空气氧化,烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。
2.间接配制法 凡不符合基准物质条件的物质,可先配制成近似所需浓度的溶液,再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定,求其准确浓度,这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制,可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中,先加少量蒸馏水将其溶解,继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件,故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质;浓盐酸因易挥发而无法准确称量;高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等,这些物质的标准溶液须用间接法来配制,经标定后再做标准溶液使用。
产品名称:悬浮培养基价格
规格:500ml
分类:培养基
储存条件:4℃,12个月
用途:λ噬菌体原种的保存和稀释
注意事项:无菌溶液。也称为SM缓冲液,同amresco-J614,主要由氯化钠、TRIS、硫酸镁、明胶等组成。经高压灭菌处理。
使用方法:
产品仅用于科研根据实验具体要求操作,一般Amp在LB中终浓度为50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
标准溶液的标定:
1.用基准物质标定法
(1)多次称量法 用减重法精密称取几份(如2~3份)基准物质,分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内,各加少量蒸馏水溶解,再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点,各自记录所消耗待标定溶液的体积,结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度,取平均值做为标准溶液的浓度。
(2)移液管法 精密称取一份基准物质,在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解,顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中,多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中,配成一定体积的溶液,混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中,加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点,每次做好记录,根据所消耗待标定溶液的体积,结合基准物质的重量,分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。
2.比较法标定 如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应,可吸量一定体积的某标准溶液,用待标定溶液滴定,或吸量一定体积的待标定溶液,用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度,按N1V1=N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时,就会直接影响待标定溶液浓度的准确性,显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确,但比较法简便易行。
产品仅用于科研标定完毕,盖紧标准溶液试剂瓶塞,瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。
我司提供的悬浮培养基价格性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售:
SPARC相关模块化钙结合蛋白1 规格:>98%,BR 包装;5ml
SMAD3 规格:>99%,AR 包装;1g
SMAD2 规格:>98%,BR 包装;5g
SHC转化蛋白1 规格:>99%,BR 包装;1g
SH2携带蛋白 规格:AR,≥99% 包装;250mg
Seryl- tRNA合成酶,细胞质 规格:>99%,AR 包装;1g
Salusin Beta 规格:>98%,分子生物学级 包装;5g
Salusin Alpha 规格:分子生物学级 包装;10MG
SAA/LDL复合物 规格:15U/mg,进口 包装;100g
S100钙结合蛋白P 规格:>98%,进分 包装;25g
S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B 规格:>99%,AR 包装;5g
S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A 规格:>98%,USP 包装;10g
S100钙结合蛋白A8/A9复合物 规格:>97%,分子生物学级 包装;5g
S100钙结合蛋白A6/钙粒蛋白A 规格:>99%,分子生物学级 包装;1g
S100钙结合蛋白A12/钙粒蛋白C 规格:>98%,进分 包装;5g
S100钙结合蛋白A11 规格:BR 包装;1g
RNA结合蛋白FUS 规格:>98%,BR 包装;5g
悬浮培养基价格Burkholderiasoli 中文名称:土壤伯克氏菌Burkholderiasoli安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:33,88生长条件:30-37℃ 纯度:≥99%
Lactobacillus brevis 中文名称:短乳杆菌Lactobacillus brevis分离基物:泡菜提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于 泡菜,产乳酸,产风味物质较好培养方法培养基:MRS培养基:生长条件:37℃,微好氧 纯度:98%
Deinococcusradiodurns 中文名称:耐放射异常球菌Deinococcusradiodurns安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:30℃ 纯度:98%
Bifidobacrium adolensentis 中文名称:青春双歧杆菌Bifidobacrium adolensentis分离基物:成年人肠道提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于益生菌类食品 。培养方法培养基:MRS+0.5g半胱氨酸:酪胨 10.0g,牛肉粉 8.0g,酵母粉 4.0 g,葡萄糖 20.0 g,硫酸镁 0.2 g,钠 5.0 g,柠檬酸三铵 2.0 g,磷酸氢二钾 2.0 g,硫酸锰 0.05 g,吐温80 1.0 g,L-半胱氨酸盐0.5g,蒸馏 1000mL。pH6.2±0.2。121℃,15min。传代方法①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌或培养基:充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。生长条件:37℃,厌氧。生长特性G+C mol%为61.8 (Tm)。 纯度:98%
Fusarium│moniliforme 中文名称:串珠镰孢Fusarium│moniliforme提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:赤霉素培养方法培养基:CM0014生长条件:25-28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%
Spicellumroseum 中文名称:玖红穗状霉Spicellumroseum安全等级:1模式菌株:no应用领域:分离源:金针菇培养料。培养方法培养基:17生长条件:25-28℃ 纯度:98%
Colletorichumlagenarium(Wesrd.)Tochinai 中文名称:亚麻刺盘孢Colletorichumlagenarium(Wesrd.)Tochinai安全等级:1模式菌株:no应用领域:亚麻炭疽病原菌。分离源:炭疽病亚麻。培养方法培养基:14生长条件:25-28℃ 纯度:97%
Candida shehatae H.R.Buckley&Uden 中文名称:休哈塔假丝酵母Candida shehatae H.R.Buckley&Uden提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:利用D-木糖产酒精培养方法培养基:麦芽汁琼脂:将发酵啤酒的原料(未加酒花),稀释至12柏林,加琼脂15克,溶化后分装。15磅灭菌30分钟。生长条件:25-28℃,好氧 纯度:97%
注意事项:
1、尽注意无菌操作,避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。