标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

产品名称：TB培养基规格

规格：500ml

分类：培养基

储存条件：4℃,6个月

用途：质粒制备、蛋白质表达

注意事项：无菌溶液。主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。经高压灭菌处理。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

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TB培养基规格Myxococcus│virescens 中文名称：变绿粘球菌Myxococcus│virescens分离基物:黑土提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:粘细菌分类及菌库构建培养方法培养基:844生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法 纯度：99%

Stigmalaerecta 中文名称：StigmalaerectaStigmalaerecta分离基物:杨树皮，加拿大安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:169生长条件:30℃ 纯度：99%

Lactobacillus│paracasei 中文名称：类干酪乳杆菌Lactobacillus│paracasei分离基物:DVS提供形式:斜面培养物；冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:分类学研究培养方法培养基:44生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：98%

Bacillus coagulans 中文名称：凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧生长特性BNCC 192399，G+，单个、成对或成短链链生长，直杆状，0.5~0.6×2.2-5.4μm，运动，芽孢中生至次端生。解淀粉，7％的NaCl中不生长，丙氨酸不脱氨，接触酶阳性。存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：

Loktanellafryxellensis 中文名称：LoktanellafryxellensisLoktanellafryxellensis安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:102生长条件:20℃ 纯度：98%

Shimiamarina 中文名称：ShimiamarinaShimiamarina分离基物:韩国沿海养鱼场的生物膜安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:102生长条件:30℃ 纯度：98%

Marivitalitorea 中文名称：MarivitalitoreaMarivitalitorea分离基物:朝鲜东海岸的沿海海安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:102生长条件:30℃ 纯度：>98.0%(GC)

Gramellaportivictoriae 中文名称：GramellaportivictoriaeGramellaportivictoriae分离基物:在盐湖叠层石的附生植物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:168生长条件:28℃ 纯度：>98.0%(GC)
注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。