产品名称：SOC固体培养基粉剂说明书

规格：1L

分类：培养基

储存条件：4℃,12个月

用途：转化的热激处理后恢复培养

注意事项：主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾、葡萄糖、琼脂等组成。粉剂溶解于水后,如要求无菌,应过滤除菌。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的SOC固体培养基粉剂说明书性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

臂板蛋白4C 规格：Bacto;BD212750 包装;25g

臂板蛋白3F 规格：AR,≥99.8% 包装;5g

臂板蛋白3A 规格：>99%,BR 包装;100g

吡哆醛/吡哆醇维生素B6磷酸酶 规格：核黄素73.0 ~79.0% 包装;1g

吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶 规格：>98%,BR 包装;25g

鼻病毒 规格：BR 包装;5g

丙酸诺龙/丙酸去甲睾酮 规格：>99.5%,分子生物学级 包装;25g

本周蛋白 规格：AR 包装;5g

胞质动力蛋白 规格：>98%,BR 包装;1g

胞外超氧化物歧化酶 规格：>99%,分子生物学级 包装;250mg

胞浆型磷脂酶A2-α 规格：分子生物学级,PCR Grade 包装;1g

包虫抗体IgG  规格：>99%,分子生物学级 包装;5g

抗原 规格：>99%,分子生物学级 包装;1ml

抗原 规格：BR;具有低凝胶温度 包装;250mg

伴侣蛋白10 规格：>99%,分子生物学级 包装;100mg

半乳糖凝集素-7 规格：>99% 包装;1g

半乳糖 规格：HPLC grade 包装;5g
SOC固体培养基粉剂说明书Mycobacrium smegmatis 中文名称：耻垢分枝杆菌Mycobacrium smegmatis提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究。培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g,牛肉提取物 3.0 g,NaCl 5.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 7.0生长条件:35℃生长特性革兰氏阳性细菌，菌体杆状，不同生长条件:下呈多形态，不形成内生芽孢或分生孢子。存储条件:2-8℃。液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：28-32% in  war

Riemerellaanatipestifer 中文名称：鸭疫里默氏杆菌Riemerellaanatipestifer分离基物:鸭血，美国安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:110或172生长条件:37℃ 纯度：>98.0%(GC)

Massilianamucuonensis 中文名称：MassilianamucuonensisMassilianamucuonensis安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:108生长条件:28℃ 纯度：>98.0%(GC)

Sphingomonasjejuensis 中文名称：SphingomonasjejuensisSphingomonasjejuensis分离基物:海绵，韩国济州岛安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:109生长条件:26℃ 纯度：>98.0%(GC)

Pseudomonas│tuomuerensis 中文名称：托木尔假单胞菌Pseudomonas│tuomuerensis分离基物:鸟巢提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98%

Bacillusbenzoevorans 中文名称：食芽孢杆菌Bacillusbenzoevorans分离基物:土壤，法国，马赛安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:2+0.4%酵母提取物+0.2%甲酸生长条件:30℃ 纯度：98%

Burkholderiaxenovorans 中文名称：BurkholderiaxenovoransBurkholderiaxenovorans分离基物:被多氯联污染的土壤，美国安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:110生长条件:28-30 纯度：98%

Phenylobacriummuchangponense 中文名称：PhenylobacriummuchangponensePhenylobacriummuchangponense安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株: 纯度：98%
标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。