注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品名称：PEG诱导细胞融合试剂盒说明书

规格：50T

分类：细胞培养

储存条件：4℃,6个月

用途：聚乙二醇诱导细胞融合，以获得 单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交

注意事项：无菌溶液。作用原理使能够改变各类细胞的膜结构，使两细胞接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组，两细胞接口处在双分子层质膜的相互亲和以及彼此的表面张力作用下，细胞发生融合。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的PEG诱导细胞融合试剂盒说明书性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

胱天蛋白酶3 规格：>99%,CP 包装;5g

胱天蛋白酶12 规格：>98%,BR,可用于细胞培养 包装;5mg

胱天蛋白酶10 规格：HPLC≥98.0%,标准品 包装;100ml

胱天蛋白酶1 规格：>97%,BR 包装;25ml

胱硫醚β-合酶 规格：HPLC≥98.0%,标准品 包装;1mg

胍基丁胺脲解酶/凝集酶 规格：>98% 包装;1g

瓜氨酸 规格：>98%,标准品 包装;5g

骨织素 规格：含量98%，化学纯 包装;100g

骨形成蛋白6 规格：>97%，BR，生化试剂级 包装;25g

骨形成蛋白4 规格：含量≥98.0%，标准品 包装;500g

骨涎蛋白 规格：>98.0% 包装;5g

骨退化特异标志物 规格：供TCL鉴别用 包装;1g

骨特异性碱性磷酸酶B 规格：745~875μg/mg,USP 包装;250mg

因子1 规格：效价测定 包装;25g

骨桥素 规格：>1500U/mg,USP,BR 包装;5g

骨膜蛋白/成骨细胞特异性因子2 规格：效价测定 包装;25g

骨胶原交联 规格：>98.5% 包装;5g
PEG诱导细胞融合试剂盒说明书Enhydrobacr│aerosaccus 中文名称：气囊栖菌Enhydrobacr│aerosaccus分离基物:正常黄桃罐头提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：1mol/L THF溶液

Sphingomonas│sp. 中文名称：鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas│sp.分离基物:诺尼已成熟透果内提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0904生长条件:28-30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

rribacillus│sp. 中文名称：土地芽孢杆菌属rribacillus│sp.分离基物:野生诺尼幼果内提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0033生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：80% 溶液

Pantoea│sp. 中文名称：泛菌属Pantoea│sp.分离基物:野生诺尼种子内提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0033生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：99%

Kocuria│sp. 中文名称：考克氏菌属Kocuria│sp.分离基物:西沙诺尼成熟果内提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0033生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：99%

Sphingobium│sp. 中文名称：鞘氨醇菌属Sphingobium│sp.分离基物:西沙诺尼成熟果内提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0033生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：97%

Gibberella│sp. 中文名称：赤霉菌属Gibberella│sp.分离基物:野生诺尼种子内提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0014生长条件:25℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Daldinia sp. 中文名称：轮层炭菌属（斜面）Daldinia sp.分离基物:野生诺尼果内提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然。生长条件:25-28℃，好氧生长特性综合PDA平板，好氧，28℃，不产孢子。存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法 纯度：97%