标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

产品名称：PEG8000溶液说明书

规格：10ml

分类：细胞培养

储存条件：4℃,6个月

用途：聚乙二醇诱导细胞融合，可用作融合剂,以获得 单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交

注意事项：无菌溶液,由DPBS(pH7.4)和PEG8000或称聚乙二醇8000组成,经无菌处理。体外培养的单层贴壁细胞或悬浮细胞均可以做融合，但成功概率较大的是单层贴壁细胞。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

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集蛋白亚家族成员11 规格：>97%,BR 包装;100g

极 规格：含量测定 包装;25g

激肽释放酶8 规格：>98%,EP7.3,BR 包装;5g

激肽释放酶7 规格：>98%,标准品 包装;1g

激肽释放酶6 规格：Enzyme activity>330万 包装;25g

激肽释放酶2 规格：>99% 包装;5g

激肽释放酶11 规格：HPLC>98%,标准品 包装;100g

激肽释放酶10 规格：含量≥99%（GC） 包装;25g

激肽释放酶1 规格：≥99%,BR,可用于细胞培养 包装;5g

激素敏感性脂肪酶 规格：>98% 包装;1g

激动异构酶/细胞分裂素MB 规格：>98%,USP 包装;5g

基质细胞衍生因子1β 规格：≥99.0% 包装;1g

基质细胞衍生因子1a 规格：>98%,BR 包装;250mg

基质裂解蛋白/基质溶素 规格：BS 包装;25ml

基质金属蛋白酶组织抑制因子1 规格：>98%,BR 包装;5ml

基质金属蛋白酶抑制因子4 规格：含量测定 包装;1g

基质金属蛋白酶抑制因子3 规格：BS 包装;5g
PEG8000溶液说明书Streptomyces sp. 中文名称：色褐链霉菌Streptomyces sp.提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:醋酸菌培养基:：葡萄糖100g ，酵母膏)10g， CaCO3 20g ，Agar琼脂15g， 蒸馏，1000ml。pH 6.8。生长条件:28℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Shigella sonnei 中文名称：宋氏志贺氏菌（暂无）Shigella sonnei提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:营养肉汁： 3g，蛋白胨 10g，NaCl 5g，琼脂20g，pH 7.2－7.4，蒸馏 1.0L。121℃，15分钟灭菌。生长条件:37℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：89%

Pichia│guilliermondii 中文名称：季也蒙毕赤酵母Pichia│guilliermondii提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0181生长条件:24℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：≥97.0% (HPLC)

Mycobacrium fortuitum subsp. fortuitum 中文名称：偶发分枝杆菌偶发亚种Mycobacrium fortuitum subsp. fortuitum提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:NB生长条件:37℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：≥97.0% (HPLC)

Lisria│welshimeri 中文名称：威氏李斯特氏菌Lisria│welshimeri提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:CM0217生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：≥97.0% (HPLC)

Pseudomonas brenneri 中文名称：布氏假单胞菌Pseudomonas brenneri提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:AOC分析。培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:26℃，好氧，24h存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：50%溶液

Kurthia│zopfii 中文名称：佐氏库特氏菌Kurthia│zopfii分离基物:的听装牛奶提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:yes应用领域:分类学研究，质量控制。培养方法培养基:CM0002生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：90%

Burkholderia│tropica 中文名称：热带伯克霍尔德氏菌Burkholderia│tropica分离基物:甘蔗根提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:分类学研究。培养方法培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：90%
注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。