注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品名称：PEG4000溶液

规格：10ml

分类：细胞培养

储存条件：4℃,6个月

用途：聚乙二醇诱导细胞融合，可用作融合剂,以获得 单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交

注意事项：无菌溶液,由DPBS(pH7.4)和PEG4000或称聚乙二醇4000组成,经无菌处理。体外培养的单层贴壁细胞或悬浮细胞均可以做融合，但成功概率较大的是单层贴壁细胞。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的PEG4000溶液 性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

抗核糖核蛋白抗体 规格：含量82.5%~91.1%（每毫克头孢吡肟含量，干品） 包装;5g

结核菌杆抗体IgM 规格：效价测定 包装;1g

结核菌杆抗体IgG 规格：≥98.5%(按照干品计算) 包装;5g

结核菌杆 规格：含量测定 包装;1g

结合珠蛋白/触珠蛋白 规格：>98.5%,BR 包装;1g

结缔组织活化肽Ⅲ 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

结蛋白 规格：≥97%,BR 包装;1g

结蛋白 规格：>99%,AR 包装;5g

角化细胞生长因子 规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

角化细胞因子 规格：>99%,USP32,BR 包装;25g

胶转蛋白 规格：含量测定 包装;5g

胶质细胞系来源的神经营养因子 规格：>98%,USP34,BR,可用于细胞培养 包装;100MG

胶原吡啶交联 规格：HPLC>98%,标准品 包装;25g

素 规格：>98.5(C8H9N3O4干品),BR,可用于细胞培养 包装;5g

降钙素原 规格：HPLC法含量测定 包装;25MG

降钙素基因相关肽 规格：>99%,BR,可用于细胞培养  包装;250g

降钙素 规格：≥97%,BR,可用于细胞培养 包装;50g
PEG4000溶液 Methylobacriumaquaticum 中文名称：MethylobacriumaquaticumMethylobacriumaquaticum分离基物:饮用,西班牙塞维利亚安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:181生长条件:28℃ 纯度：98%

Methylobacriumtarhaniae 中文名称：MethylobacriumtarhaniaeMethylobacriumtarhaniae分离基物:干旱的土壤，尼日利亚，阿布贾安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:108生长条件:28℃ 纯度：98%

Methylobacriumplatani 中文名称：MethylobacriumplataniMethylobacriumplatani分离基物:分离源：悬铃木叶侧柏树，高丽大学，首尔，韩国[7195]。安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:108生长条件:30℃ 纯度：97%

Arthrobacrilicis 中文名称：ArthrobacrilicisArthrobacrilicis分离基物:美国冬青安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:113生长条件:28℃ 纯度：97%

Serratiaodorifera 中文名称：气味沙雷氏菌Serratiaodorifera分离基物:唾液安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:104生长条件:37℃ 纯度：97%

Paenibacillusmacerans 中文名称：浸麻类芽孢杆菌Paenibacillusmacerans安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:104生长条件:30℃ 纯度：97%

Chryseobacriumgleum 中文名称：粘金黄杆菌Chryseobacriumgleum安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:104生长条件:30℃ 纯度：97%

Bacillussolimangrovi 中文名称：BacillussolimangroviBacillussolimangrovi分离基物:土壤安全等级:1模式菌株:no培养方法生长条件:30℃ 纯度：97%