产品名称：PEG1000溶液说明书

规格：10ml

分类：细胞培养

储存条件：4℃,6个月

用途：聚乙二醇诱导细胞融合，可用作融合剂,以获得 单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交

注意事项：无菌溶液,由DPBS(pH7.4)和PEG1000或称聚乙二醇1000组成,经无菌处理。体外培养的单层贴壁细胞或悬浮细胞均可以做融合，但成功概率较大的是单层贴壁细胞。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的PEG1000溶液说明书性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

抗可提取核抗原抗体 规格：粘度(1%,25℃) ≥500 mpa.s 包装;5g

抗可溶性肝抗原抗体 规格：≥99.0%,BR 包装;50mg

抗菌肽LL-37  规格：HPLC≥98%,标准品 包装;5MG

抗菌肽 规格：>500U/mg,BR 包装;25g

抗菌肽 规格：>99%,BR,细胞培养级 包装;5g

抗巨细胞病毒 规格：>98%,BR 包装;5ml

抗巨细胞病毒 规格：>98.5%,BP2009,BR 包装;25g

抗巨噬细胞抗体 规格：HPLC>99%,标准品 包装;5g

抗酸性磷酸酶5b 规格：≥99%,BR 包装;100ml

抗抗体 规格：>98%,标准品 包装;25ml

抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体 规格：>99%,BR 包装;500ml

抗角蛋白抗体 规格：含量≥99.0%(HPLC) 包装;1g

抗胶原蛋白抗体 规格：HPLC≥99.0%,标准品 包装;250mg

抗甲状腺微粒体抗体 规格：>95.0%(HPLC),BR,可用于细胞培养 包装;100ml

抗甲状腺球蛋白抗体 规格：>99%,USP33,BR 包装;25ml

抗甲状腺过氧化物酶抗体 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5ml

抗体IgM 规格：>98.5%,BR 包装;100g
PEG1000溶液说明书Bacillusmethylotrophicus 中文名称：甲基营养型芽胞杆菌Bacillusmethylotrophicus分离基物:稻根际土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:分类学研究。培养方法培养基:CM0904;(R2A);酵母粉0.50g，月示蛋白胨0.50g，,酪蛋白解物0.50g，葡萄糖0.50g，可溶性淀粉0.50g，酸钠0.30g，KH2PO40.30g，MgSO4×7H2O0.05g，琼脂15g。蒸馏1000mL。终pH7.2，在加入琼脂前用结晶KH2PO4或K2HPO4调pH，加入琼脂后加热溶解，并于121℃湿热灭菌15min。生长条件:30℃;好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Myrotheciumverrucaria 中文名称：疣孢漆斑菌Myrotheciumverrucaria分离基物:空气提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0014;马铃薯、葡萄糖琼脂培养基:(PDA);马铃薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，琼脂15.0g，pH自然。[注]马铃薯提取液生长条件:25℃;好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Bacillussubtilis 中文名称：枯草芽胞杆菌Bacillussubtilis提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:蒸汽灭菌指示菌，可用于低于121℃蒸汽灭菌生物指示剂制备。培养方法培养基:营养肉汁琼脂;蛋白胨5.0g，牛肉浸取物3.0g，NaCl5.0g，琼脂15.0g，蒸馏1.0L，pH7.0。[注]培养芽孢杆菌时加入5mgMnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。121℃，15分钟灭菌。生长条件:30℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Fusariumgraminearum 中文名称：禾谷镰孢Fusariumgraminearum提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:植物生防拮抗试验供试病原菌。培养方法培养基:CM0014;马铃薯、葡萄糖琼脂培养基:(PDA);马铃薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，琼脂15.0g，pH自然。[注]马铃薯提取液生长条件:30℃;好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Exserohilumturcicum 中文名称：土耳其凸脐孢菌Exserohilumturcicum提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:植物生防拮抗试验供试病原菌。培养方法培养基:CM0014;马铃薯、葡萄糖琼脂培养基:(PDA);马铃薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，琼脂15.0g，pH自然。[注]马铃薯提取液生长条件:30℃;好氧存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：99%

PseudomonasCocovenenansSubsp 中文名称：酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌)PseudomonasCocovenenansSubsp安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:37℃ 纯度：99%

Auricularia sp. 中文名称：木耳（斜面）Auricularia sp.提供形式:试管斜面安全等级:1模式菌株:no应用领域:食用培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：99%

Grifola frondosa(Fr.)S.F.Gray 中文名称：灰树花（斜面）Grifola frondosa(Fr.)S.F.Gray提供形式:斜面安全等级:1模式菌株:no应用领域:食用和药用培养方法培养基:综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，琼脂 15g，pH 自然，121℃，15min。生长条件:26℃,7-10天 纯度：≥99%
标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。