标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

产品名称：TGMD溶液

规格：100ml

分类：细胞培养

储存条件：4℃,6个月

用途：肥大细胞培养

注意事项：经无菌处理。主要由Tyrode液、明胶、氯化镁、DNA酶组成。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

我司提供的TGMD溶液 性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶 规格：>98%,BR 包装;25g

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2 规格：HPLC>99%,标准品 包装;5g

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1 规格：>98.5%,USP,BR 包装;1g

鸟苷酸结合蛋白4 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

鸟苷酸交换因子 规格：干品含量>98%,USP32 包装;1g

鸟氨酸脱羧酶 规格：HPLC>98%,标准品 包装;10MG

黏着斑激酶 规格：>98.5%,可用于细胞培养 包装;1g

黏膜地址素细胞黏附分子 规格：>98%,USP33,可用于细胞培养 包装;5g

黏多糖/糖胺聚糖 规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

脑钠素/脑钠尿肽 规格：>98%,标准品 包装;25g

脑啡肽 规格：>98%,BR 包装;5g

脑肠肽 规格：>98.5%,BR 包装;100g

囊虫病抗体 规格：>98.5% 包装;25g

难辨梭状芽孢杆菌毒素B 规格：含量测定 包装;500g

难辨梭状芽孢杆菌毒素A 规格：>99%,AR 包装;1g

钠-氯化物依赖性牛磺酸转运体 规格：含量测定 包装;5g

钠离子通道蛋白抗体 规格：>98%,二合物可用于细胞培养 包装;100mg
TGMD溶液 Pachysolen tannophilus 中文名称：嗜鞣管囊酵母Pachysolen tannophilus提供形式:冻干物，斜面安全等级:1模式菌株:yes应用领域:酿造酒精；利用戊碳糖。培养方法培养基:酵母膏 3.0g，麦芽浸膏 3.0g，蛋白胨 5.0g，葡萄糖 10.0g，琼脂 20.0g，蒸馏 1.0L。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:24℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：98%

Escherichia coli SC 中文名称：志贺毒性大肠埃希氏菌Escherichia coli SC分离基物:病例粪便标本提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%

Lichtheimia│ramosa 中文名称：总状横梗霉Lichtheimia│ramosa提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:酿造黄酒。培养方法培养基:CM0077生长条件:28-30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：97%

Corynebacrium ammoniagenes 中文名称：产氨棒杆菌Corynebacrium ammoniagenes提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究； 。发酵法 三磷酸腺苷(ATP)。培养方法培养基:普通琼脂：牛肉浸液 1.0L，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂20.0～25.0g，pH7.2～7.4。[注] 牛肉浸液的制备：瘦牛肉洗净，切碎，称取550克浸泡于1375ml中，浸泡一夜，过滤，滤液分装后0.6kg/cm2灭菌40min后备用。生长条件:28-30℃。好氧。生长特性G+，抗酸染色阴性，菌体短杆状，单个排列，两端圆形，无芽胞，无荚膜，不运动。菌落圆形，表面光滑，稍凸起，边缘整齐，灰白色，有光泽。培养液混浊，无气味，无沉落物。不液化明胶。发酵葡萄糖、果糖和麦芽糖。葡萄糖发酵型，V.P阴性，M.R.阴性，不解淀粉，不分解纤维素，吲哚反应阴性，不产H2S，脲酶阳性，接触酶阳性，兼性厌氧。高生长温度42℃。石蕊牛奶反应碱性，利用硝酸盐。发酵 三磷酸腺苷（ATP）的产量为2-3 g/L。存储条件:2-8℃真空冷冻干燥法 纯度：97%

Bacillus subtilis subsp. subtilis 中文名称：枯草芽胞杆菌枯草亚种Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于提取聚谷氨酸。培养方法培养基:LB，哥伦比亚血平板，好氧生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Klebsiella rrigena 中文名称：土生克雷伯氏菌Klebsiella rrigena分离基物:活性污泥提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:环境污处理培养方法培养基:NB生长条件:37℃,好氧，24h，阴性杆菌，纯存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Salmonella saintpaul 中文名称：圣堡罗沙门氏菌Salmonella saintpaul分离基物:进口冻火鸡二节翼提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:营养肉汁琼脂培养基:：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。121℃，15min。生长条件:36℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Salmonella agona 中文名称：阿贡纳沙门氏菌Salmonella agona分离基物:冻鸡分割品提供形式:冻干粉安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制。培养方法培养基:营养肉汁琼脂培养基:：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：≥98%
注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。