注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品名称：D-Hanks平衡盐溶液

规格：500ml

分类：细胞培养

储存条件：4℃,3个月

用途：又称CMF-HBSS或D-Hanks' Balanced Salt Solution,为不含钙镁的Hanks平衡盐溶液,常用于悬浮、清洗细胞。

注意事项：经无菌处理。主要由氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、氯化钠、酚红等组成,pH值为7.4。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的D-Hanks平衡盐溶液 性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

肾上腺皮质抗体 规格：效价测定 包装;5ml

蛋白 规格：含量≥900μg/mg，纯度大于99%，USP32 包装;1g

肾胺酶 规格：>98%,标准品 包装;5g

神经轴突丝蛋白 规格：>98%,BR 包装;100g

神经元凋亡抑制蛋白 规格：HPLC>98%,标准品 包装;25g

神经营养因子3 规格：>99%,BR 包装;5g

神经型一氧化氮合成酶 规格：HPLC>98%,标准品 包装;100g

神经细胞粘着分子 规格：>98%,BR 包装;25g

神经细胞粘附分子配体1 规格：>99%以上，S-构型无结晶 包装;500g

神经特异性烯醇化酶 规格：HPLC>98%,标准品 包装;50MG

神经肽Nesfatin-1  规格：>98%,USP30,BR 包装;25ml

神经丝蛋白M 规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

神经丝蛋白L 规格：>900μg/mg,USP,BR,可用于细胞培养 包装;100g

神经丝蛋白H 规格：>99%,一化合物,BR 包装;25g

神经生长因子受体 规格：HPLC>98%,标准品 包装;25g

神经生长因子前体 规格：>99%,五合物 包装;5g

神经生长因子 规格：HPLC>98%,标准品 包装;100g
D-Hanks平衡盐溶液 Solobacriummoorei 中文名称：SolobacriummooreiSolobacriummoorei分离基物:人类粪便，日本安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:177生长条件:37℃ 纯度：97%

Pantoea swartii subsp. swartii 中文名称：斯氏泛菌Pantoea swartii subsp. swartii提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:28℃，24-48h，好氧 纯度：97%

Staphylococcuschromogenes 中文名称：产色葡萄球菌Staphylococcuschromogenes分离基物:猪皮安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:2生长条件:37℃ 纯度：97%

Streptomyces hygroscopicus subsp. hygroscopicus 中文名称：吸链霉菌吸亚种Streptomyces hygroscopicus subsp. hygroscopicus分离基物:复活岛土壤提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:产雷帕霉素培养方法培养基:ISP-2：酵母浸粉4.0g，麦芽浸粉10.0g，葡萄糖4.0g，琼脂20.0g，pH7.2±0.2。121℃，15min。生长条件:26℃，好氧 纯度：≥95%

安全等级:1 中文名称：热紫链霉菌安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:158生长条件:28℃ 纯度：≥95%

Sporosarcina pasurii 中文名称：巴氏生孢八叠球菌Sporosarcina pasurii安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:176生长条件:30℃ 纯度：≥95%

E. coli S17-1 lpir Stab 中文名称：大肠杆菌BS-3234E. coli S17-1 lpir Stab模式菌株:未知 纯度：98%,含0.1%碳酸钾稳定剂

Mycobacrium abscessus 中文名称：分枝杆菌Mycobacrium abscessus提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:分类学研究，《消毒技术规范》规定的消械对微生物杀灭效果的检定评价标准菌种。基因组测序菌株。培养方法培养基:改良罗氏培养基:：谷氨酸钠 7.2g，磷酸二氢钾 2.4g，硫酸镁 0.24g，柠檬酸镁 0.6g，甘油 12mL，蒸馏 600mL，马铃薯淀粉 30g，全卵液 1000mL，2％孔雀绿 20mL。制备法：各盐类成分溶解后，加马铃薯淀粉，混匀，沸锅内煮沸30～40min(其间不时摇动，防凝块)，呈糊状，待冷后，加入经消毒纱布过滤的新鲜全卵液1000mL，混匀。加2％孔雀绿20mL，混匀。生长条件:30℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%,含0.1%碳酸钾稳定剂