产品名称：磷酸缓冲盐溶液说明书

规格：500ml

分类：细胞培养

储存条件：室温,12个月

用途：最常用的磷酸盐缓冲溶液,又称Dulbecco's磷酸缓冲盐溶液、D-PBSB、D-PBS溶液,含钙镁,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。

注意事项：经高压灭菌处理。主要由NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4、Ca2+,Mg2+组成,pH值为7.4。
使用方法：

产品仅用于科研根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

       (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

       (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外*使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高锰酸钾不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

我司提供的磷酸缓冲盐溶液说明书性价比高、货期短、免费包邮、欢迎广大科研用户来电询、另外我公司还提供下列产品销售：

痘病毒IgG 规格：>98.5%,USP,可用于细胞培养 包装;1g

双氢睾酮 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

衰变加速因子 规格：>98%,BR 包装;1g

输血传播病毒/辛型肝炎病毒抗原 规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

输血传播病毒 规格：>99%,BR 包装;25g

输卵管特异性糖蛋白 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

瘦素 规格：>99%,BR,可用于细胞培养  包装;1g

受体型酪氨酸蛋白磷酸酶样N 规格：>99%,BR,可用于细胞培养 包装;5g

受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2 规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

嗜伊红颗粒主要碱性蛋白 规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养 包装;25g

嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2 规格：>99%,EP6.8 包装;25g

嗜肺军团菌抗原 规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

视黄酸 规格：>97%,BR 包装;100ml

食欲素受体 规格：HPLC>98%,标准品 包装;25ml

食欲素/阿立新B 规格：进分Sigma V1377 包装;5ml

生长抑素 规格：>99%,BR 包装;100ml
磷酸缓冲盐溶液说明书Streptococcus egui subsp.equi 中文名称：马链球菌马亚种Streptococcus egui subsp.equi分离基物:亚硝基胍诱发突变的临床分离株HA-100提供形式:冻干粉安全等级:2模式菌株:no应用领域: 超高分子量透明质酸培养方法培养基:1、哥伦比亚血平板 2、TSA+5%脱纤维羊血：胰蛋白胨 15.0g，大豆胨 5.0g， 5.0g，琼脂 13.0 g，蒸馏 1.0L，pH7.3±0.2，灭菌后加5%脱纤维羊血。生长条件:37℃，好氧 纯度：99%

Streptomyces microflavus 中文名称：乳糖细黄链霉菌Streptomyces microflavus提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:菌肥培养方法培养基:综合PDA琼脂：马铃薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，维生素B1 微量，琼脂 15.0g，pH6.0。[注] 马铃薯提取液：取去皮马铃薯200g，切成小块，加1.0L煮沸30min，滤去马铃薯块，将滤液补足至1.0L。生长条件:28℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Escherichia coli EC 中文名称：肠产毒性大肠埃希氏菌Escherichia coli EC分离基物:病例粪便标本提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁： 3g，蛋白胨 10g，NaCl 5g，琼脂20g，pH 7.2－7.4，蒸馏 1.0L。121℃，15分钟灭菌。生长条件:37℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：96%

Bacillus subtilis subsp. subtilis 中文名称：枯草芽孢杆菌枯草亚种（暂无）Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于 纳豆。培养方法培养基:豆芽汁 100.0ml，蔗糖 5.0g，琼脂1.5～2.0g，自然pH。[注] 豆芽汁的制作：大豆芽500g（刚出芽即可），加2500ml，煮沸浓缩至约1000ml时，过滤待用。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:30℃，好氧生长特性G+，杆状，形成芽胞，利用葡萄糖、蔗糖、木糖、甘露醇；适生长温度28-40℃。存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：98%

Moraxella catarrhalis 中文名称：莫拉卡他莫拉菌Moraxella catarrhalis提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:yes应用领域:质控菌；BBL的质控菌株；bioMerieuxVikproducts培养方法培养基:脑心浸液琼脂（BHIA）：牛脑浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g，磷酸氢二钠 2.5g，琼脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生长条件:37℃,5%CO2 纯度：98%

Prevola copri 中文名称：普氏菌Prevola copri提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:哥伦比亚血平板生长条件:37℃，厌氧.2-3天 纯度：98%

Achromobacr denitrificans 中文名称：反硝化无色杆菌Achromobacr denitrificans分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究； 培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Pseudomonas sp. 中文名称：假单孢菌属Pseudomonas sp.分离基物:含酚废活性污泥提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:能够高效降解酚，能够以酚作为碳源和能源，降解酚实验使用无机盐培养基:。培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:32-35℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%
标准溶液的标定：

       1.用基准物质标定法

       (1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，取平均值做为标准溶液的浓度。

       (2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

       2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

       产品仅用于科研标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。