优势：

1.国内对照品行业，具有多年对照品的专业 及标准制定经验。

2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。

3. 特有的高速逆流色谱对照品 中心及 中心，保证对照品的质量可控性及批量 的稳定性。

4. 植物提取五味子醇甲严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。

5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。

6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应。

特点：

①权威，准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司；

②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；

③可靠、放心——产品仅用于科研有技术专人负责售前售中和售后服务

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。 产品仅用于科研保质前使用

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

重组逆转录病感染　LZTS2 　300 ul

重组逆转录病稳态表达细胞筛选（HAT+潮霉素）　MAB21L2 　100 ul

重组逆转录病载体转染　MAGEB4 　10 mg

SiRNA大量SperfusinX脂质体细胞转染　LY96 　100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂质体法动物转染　LY6K 　100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂质体腹腔法动物转染　LYAR 　100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂质体局灶法动物转染　LYG1 　100 ul

动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量　LYN 　20 ul

β-半乳糖苷酶标准曲线化学发光法测定　LYPLA1 　100 ul

动物组织β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量　LYRM7 　100 ul

细胞β-半乳糖苷酶原位染色　LYPLAL1 　300 ul

全组织β-半乳糖苷酶原位染色　LYAR 　100 ul

冰冻切片β-半乳糖苷酶原位染色　LY6K 　100 ul

通用型组织/细胞β-半乳糖苷酶原位染色　LYN 　100 ul

细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色　LYG1 　100 ug

全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色　LY96 　100 ul

冰冻切片衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色　LYPLAL1 　100 ul

通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色　LYRM7 　100 ul

细菌β－半乳糖苷酶活性原位染色　LYPLA1 　100 ul

细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量　LUC7L 　10 Pack

细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量　LUC7L2 　100 ul

细菌β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量　LSM8 　500 ul

动物细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量　LSM5 　500 ul

动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量　LSP1 　100 ml

真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量　LSM7 　100 ul

真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量　LSR 　1 Kit

真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色　LUC7L2 　100 ul

真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色（带滤膜）　LUC7L 　2.5 ml

真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量　LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) 　100 ul

动物细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量　LUZP1 　20 ul

动物组织β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量　LXN 　100 ul

动物细胞β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量　LY6D 　100 ul

动物组织β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量　LSM10 　100 ul

细菌β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量　LY6E 　100 ul

真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量　LSM11 　100 ul

细胞冻存　LY6G5B 　300 ul

重组逆转录病稳态表达细胞克隆冻存　LRRC47 　100 ul

通用型细胞周期流式细胞分析　LRRC47 　100 ul

细胞周期蓝色荧光流式细胞分析　LRRC4C 　100 ug

（紫外波长，无需固定和透膜处理）　LSM14A 　300 ul

细胞周期化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）红色荧光流式细胞分析　LRSAM1 　50 ml

细胞TUNEL显色法（DAB）测定　LRRC8C 　100 ul

冰冻切片TUNEL显色法（DAB）测定　LRRC52 　100 ul

石蜡切片TUNEL显色法（DAB）测定　LSAMP 　300 ul

细胞TUNEL荧光法（Fluorescein）测定　LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) 　100 ul

冰冻切片TUNEL荧光法（Fluorescein）测定　LSG1 　100 ul

石蜡切片TUNEL荧光法（Fluorescein）测定　LSM1 　100 ul

细胞TUNEL比色法定量　LRRC29 　100 ul

细胞KUNEL测定　LRRC41 　100 ul

冰冻切片KUNEL测定　LRRC47 　100 ul

石蜡切片KUNEL测定　LRRC47 　100 ul

蓝色荧光细胞核染色分析　LRRC4C 　100 ul

通用型细胞核形态染色　LSG1 　100 ul

PROPIDIUM IODIDE细胞核形态染色　LRRC52 　100 ul

CHROMOMYCIN A3细胞核形态染色　LRRC18 　100 ul

HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE细胞膜变　LRCH3 　100 ul

TUNEL流式细胞仪分析　LRRC20 　100 ul

动物细胞/组织细胞色素C释放凋亡　LRCH2 　100 ul

植物细胞色素C释放凋亡　LRDD 　100 ul

石蜡切片组织细胞色素C免疫组织化学　LRMP 　100 ul

细胞调亡DNA条带　LRP2BP 　100 ul

ANNEXIN V－FITC标记法细胞凋亡　LRPPRC 　20 ul

Phalloidin－FITC标记法细胞凋亡　LRPAP1 　100 ul

核抗原－FITC标记法细胞凋亡　LRRC1 　100 ul

细胞凋亡诱导（DNA合成抑制）　LPHN3 　100 ul

细胞凋亡诱导（DNA损伤）　LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) 　100 ul

细胞凋亡诱导（DNA酶抑制）　LPP 　20 ul

BrdU标记法细胞繁殖比色法定量　LPIN2 　100 ul

BrdU标记法细胞繁殖荧光定量　LPPR2 　100 ul

BrdU标记法载玻片细胞繁殖荧光显微镜　LPXN 　100 ug

BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖荧光显微镜　LRAT 　100 ul

BrdU标记法组织石蜡切片细胞繁殖荧光显微镜　LPIN2 　100 ul

BrdU标记法载玻片细胞繁殖NBT显色　LRCH1 　10 mg

BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖NBT显色　LPPR2 　100 ul

BrdU标记法组织石蜡切片细胞繁殖NBT显色　LPP 　100 ul

冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色　LMNB2 　100 ul

细胞衰老特异性脂褐素靛酚原位染色（适合与红细胞分别；不适合人体心肌和小鼠脑组织）　LPXN 　300 ul

全组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色　LMF2 　400 ul

冰冻切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色　LRAT 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位间接染色　LRCH1 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位直接染色　LIN7A 　20 ul

细胞衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色（与红细胞无法分别）　LIN28B 　300 ul

全组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色　LITAF 　100 ul

冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色　LIN7B(Protein lin-7 homolog B) 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位间接染色　Liprin alpha 1 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位直接染色　LIV-1 　100 ul

细胞衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色（与红细胞无法分别）　LMBR1L 　100 ul

全组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色　LMF2 　100 ul

冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色　LIN7A 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位间接染色　LIN28B 　1 liter

石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位直接染色　LHPP 　100 ul

细胞衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIEHL-NEELSEN）原位染色　LIN7C 　20 ul

全组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIEHL-NEELSEN）原位染色　LILRA5 　100 ul

冰冻切片组织衰老晚期特异性脂褐素碱性品红（ZIEHL-NEELSEN）原位染色　LIN7B(Protein lin-7 homolog B) 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIEHL-NEELSEN）原位间接染色　LILRA4 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色　LIMD2 　20 ul

细胞衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色（与红细胞无法分别）　LILRB5 　100 ug

全组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色　LIMK1(LIM domain kinase 1) 　100 ul

植物提取五味子醇甲冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色　LIMS1 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位间接染色　LIMK2 　300 ul

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位直接染色　LGI3 　5 mg

细胞衰老特异性晚期脂褐素铁还原法（SCHMORL）染色　LGI2 　100 ul

全组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法（SCHMORL）染色　LGI2 　300 ul

冰冻切片组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法（SCHMORL）染色　LIMS1 　100 ul

石蜡切片组织衰老特异性