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恒河猴肾细胞MA-104
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:5×105 cells/瓶
  • 货号:LZ-YX9784
  • 价格: ¥3300/株
  • 发布日期: 2020-12-15
  • 更新日期: 2024-02-21
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-YX9784
组织来源 罗猴胚胎肾
细胞形态 上皮细胞样
是否是肿瘤细胞
规格 5×105 cells/瓶
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 原代细胞
用途范围 仅供科研实验
生长状态 贴壁
物种来源 猴源 
是否进口
恒河猴肾细胞MA-104

产品名称:恒河猴肾细胞MA-104
规格:T25瓶或者1mL冻存管
MA 104 细胞衍生于罗猴胎肾。细胞对猴轮状 (Simian rotavirus SA11) 高度敏感。可用于很多的增殖。
细胞特性
1) 来源:罗猴胚胎肾
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
3) 含量:>1x10^6  细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)  用途:仅供科研使用。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后 次传代建议T25培养瓶1:2传代 。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备MEM(推荐iCell-0012)培养基; 胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。 天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。





细胞发货及鉴定图片:


(1)细胞状态照片:细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片;

(2)细胞鉴定照片:若增加鉴定服务,提供3套鉴定照片;若未增加鉴定服务,提供一套带logo的鉴定图片(不能用于发表文章);
三.使用方法
在技术部标准操作流程下,小鼠棕色脂肪细胞不建议传代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态;
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养;
3、细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

注意事项:


1、培养基于4℃条件下可保存3个月;
2、在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;
3、传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态;
4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术支持沟通,若细胞由于运输等问题导致细胞状态不稳定或者污染,请及时和我们联系,详尽告知细胞具体情况,方便我们技术人员跟踪、解决。
5、该细胞只可用于科研。

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