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细胞名称 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH2价格

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞是用人间充质干小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单抗体；IgG1型；与骨髓来源的间充质干细胞起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。

培养条件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS

传代方法: 维持细胞浓度在0.2~1×106cells/ml之间；2~3天换液1次。

传代情况: P13

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

3吲哚腈 HPyrOH 质量规格：>98%,BRαL岩藻糖苷酶抗体

5基吲哚 ZPyrOH 质量规格：>98%,BR肾母细胞瘤X蛋白抗体

1,1,2三H... DLmTyrosine 质量规格：0.98肾母细胞瘤基因X染色体蛋白抗体

2,3,3三H吲哚 HSarOMe·HCl 质量规格：BR,98%神经膜抗体

7基吲哚 LIsoleucinol 质量规格：>97%,BR岩藻糖转移酶8抗体

5吲哚 LLeucinol 质量规格：>97%,油状化Fas死亡结构域相关蛋白抗体

5羟基吲哚 BocLeucinol 质量规格：>98%,BR细胞生长抑制蛋白26/特异性膜抗原样蛋白抗体

3吲哚 LPhenylalaninol 质量规格：>98%,BR细胞生长抑制基因39蛋白抗体

4羟基吲哚 LTryptophanol 质量规格：0.97性成纤维细胞生长因子9抗体

3吲哚 FmocValinol 质量规格：>98.5%,BR铁蛋白抗体

2吲哚 DValinol 质量规格：>98%成纤维细胞生长因子受体1原癌基因伴侣蛋白抗体

吲哚 LPhenylglycinol 质量规格：>98%,BR钙粘蛋白家族成员7抗体

色 BOCLProlinol 质量规格：>98%,BRFAM13B1蛋白抗体

3,5二并噻吩 2Amino,3propanediol  质量规格：>99%,BR成纤维细胞生长因子16抗体

3并噻吩 NMethyldAspartic Acid 质量规格：>98%,BR原癌基因酪蛋白激酶FES抗体

邻 pAPMSF, Hydrochloride 质量规格：进分,sigma A6664成纤维细胞激活蛋白α抗体

3 (1R,2S)(+)cisAminoindanol 质量规格：0.98Fas相关酶1/蛋白酪酶非受体型13抗体
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH2价格Sparfloxacin　司帕沙星　质量规格：>98%

Sparfloxacin　司帕沙星（标准品）　质量规格：>98%

Afloqualone　氟喹酮　质量规格：>98%

Afloqualone　氟喹酮(标准品)　质量规格：>98%

Sufacetamidesodium　磺胺醋酰钠SA-NA　质量规格：>98%

Sufacetamidesodium　磺胺醋酰钠SA-NA（标准品）　质量规格：>98%

Sulpiride　舒必利　质量规格：>98%

Tadalafil　他达那非　质量规格：>98%

Tadalafil　他达那非（标准品）　质量规格：>98%

17-AAG　替拉替尼　质量规格：>98%

17-AAG　替拉替尼　质量规格：>98%

TerazosinHCl　盐酸特拉唑嗪　质量规格：>98%

Testosterone　睾酮,睾丸素　质量规格：>98%

Testosterone　睾酮(标准品)　质量规格：>98%

TetracaineHCl　盐酸丁卡因　质量规格：>98%
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。