实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

产品特征:

灵敏度高：产品仅用于科研能对低拷贝或多样性模板进行定量。

特异性强：采用热启动酶的激活机制，抑制非特异性扩增 。

重复性好：扩增曲线重合度高，受干扰影响少。

扩增效率高：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率高。

检测效果和应用实例：

1．高灵敏度（可到0.1fM级水平)

操作流程如下：

操作方法：

1  确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中，向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。

2  将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中，静置2min。

3  12,000 rpm离心1min，弃滤液。

   注：此时DNA片段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。

       若溶液体积大于纯化柱容积（800 μl），可分两次离心。

4  加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。

   注：溶液PE初次使用前用无水乙醇按1: 4稀释，即含80%乙醇。

       此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他杂质，以获得高质量DNA片段。

5  加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。

6  12,000 rpm 离心 3min，以彻底去除纯化柱中的液体。

   注：此步骤的作用是去除残留乙醇，避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DNA片段的充分溶解。

7  将离心柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱的中央处，悬空滴加30-100 μl溶液Eluent（60℃预热），静置2min。12,000 rpm 离心1min，管底即为目的DNA片段。贮存于-20℃。

   注：溶液Eluent可用无菌双蒸水代替，但其pH需为8.0-8.5，加入体积视DNA目的片段、用户对目的片段浓度要求而定。

       产品仅用于科研对溶液Eluent 60℃预热，会提高提取DNA目的片段的产量。

服务流程：

1、根据客户提供的转基因品系番木瓜55-1/63-1 PCR试剂盒规格基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）

2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录

3、实时荧光定量PCR

4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)

5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-组氨酸实验步骤CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (APC-Cy7® Conjugate)100 ul

氨基酸螯合〖铁〗保存AMPKα (23A3) Rabbit mAb100 ul

半胱氨酰甘氨酸保存PAK1/2/3 Antibody20 ul

14.4-116kDa分子量MARK实验步骤PAK1/2/3 Antibody100 ul

葡聚糖T40价格Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody20 ul

葡聚糖T500实验步骤Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) Antibody100 ul

乙酸纤维素薄膜实验步骤Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody20 ul

硅胶60G价格Phospho-PAK1 (Ser144)/PAK2 (Ser141) Antibody100 ul

分子筛5A型价格Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody20 ul

3-（环己胺）-1-丙磺酸实验步骤Phospho-PAK2 (Ser20) Antibody100 ul

1,1-二（羟甲基）乙胺实验步骤PAK2 Antibody100 ul

盐酸环丙沙星使用说明书PAK3 Antibody20 ul

吡嗪酰胺保存PAK3 Antibody1 Kit

Taq plus酶实验步骤PTMScan® Glutaryl-Lysine [Glut-K] Kit100 ul

T7 DNA聚合酶实验步骤PRAS40 Antibody100 ul

对硝基苯-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷使用说明书Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody100 ul

哥伦比亚血液琼脂基础使用说明书PRK2 Antibody100 ul
转基因品系番木瓜55-1/63-1 PCR试剂盒规格Salinibacterium│amurskyense分离基物: 水样/近海海水提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 潜在石油烃类降解菌/生物活性物质筛选培养基: 471生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

亚利桑那沙门氏菌种属: Salmonella│arizona提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 63　z4,z23　-培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Penicillium│solitum var. crustosum (Thom) Bridge D. Hawksw.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 在查氏酵母膏琼脂(CYA)上25℃时生长较快，7天菌落直径37-40mm，较厚，平坦；质地绒兼粉末状或细颗粒状；分生孢子结构大量，呈层状脱落，脏黄绿色，近于阿月浑子至鼠尾草绿色(Pistachio Green Ridgway Pl. XLVII)；菌丝白色；无渗出液和可溶性色素；反面褐黄色。分生孢子梗发生于基质菌丝，孢梗茎120-350×3.5-4.0μm，壁粗糙至光滑；帚状枝三轮生，偶有四轮生者，排列紧密；副枝2-3个，14.4-25.2×???? 贯?? 腙癖 ? ? ? ?A???? @? @扁@?@? ? ?癔? ? ? ?恁? ? ? ? ??? @? ???恂?恂?恂?????恂???恂??????舸恂??? ?恂???恂?恂? ? ?培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Sphingopyxis│alaskensis分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 848生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Pseudomonas│pachastrellae分离基物: 水样/上层海水提供形式: 冻干物模式菌株: no应用领域: 潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群培养基: 472生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

抗生链霉菌种属: Streptomyces│antibioticus提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生放线菌素A培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Saccharomyces│cerevisiae分离基物: 生物样/未知鱼5鳃提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 共生微生物/鱼类共生菌培养基: 513生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法

Bacillus│sublitis分离基物: 土壤样品提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0033生长条件: 20-30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法

Erythrobacter│aquimaris分离基物: 海水提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 524生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法