实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

产品特征:

灵敏度高：产品仅用于科研能对低拷贝或多样性模板进行定量。

特异性强：采用热启动酶的激活机制，抑制非特异性扩增 。

重复性好：扩增曲线重合度高，受干扰影响少。

扩增效率高：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率高。

检测效果和应用实例：

1．高灵敏度（可到0.1fM级水平)

操作流程如下：

操作方法：

1  确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中，向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。

2  将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中，静置2min。

3  12,000 rpm离心1min，弃滤液。

   注：此时DNA片段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。

       若溶液体积大于纯化柱容积（800 μl），可分两次离心。

4  加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。

   注：溶液PE初次使用前用无水乙醇按1: 4稀释，即含80%乙醇。

       此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他杂质，以获得高质量DNA片段。

5  加入500 μl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。

6  12,000 rpm 离心 3min，以彻底去除纯化柱中的液体。

   注：此步骤的作用是去除残留乙醇，避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DNA片段的充分溶解。

7  将离心柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱的中央处，悬空滴加30-100 μl溶液Eluent（60℃预热），静置2min。12,000 rpm 离心1min，管底即为目的DNA片段。贮存于-20℃。

   注：溶液Eluent可用无菌双蒸水代替，但其pH需为8.0-8.5，加入体积视DNA目的片段、用户对目的片段浓度要求而定。

       产品仅用于科研对溶液Eluent 60℃预热，会提高提取DNA目的片段的产量。

服务流程：

1、根据客户提供的转基因品系大豆G94-1染料法qPCR试剂盒供应商基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）

2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录

3、实时荧光定量PCR

4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)

5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

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转基因品系大豆G94-1染料法qPCR试剂盒供应商Candida│krusei提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 发酵制甘油。培养基: CM0375生长条件: 28-30℃存储条件: 定期移植法

Marichromatium│sp.分离基物: 水样/下表层海水提供形式: 其它安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 硫循环培养基: 1004生长条件: 25-35℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Winogradskyella│sp.分离基物: 水样/表层海水提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 污染物降解微生物/潜在石油烃类降解菌培养基: 821生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

球形赖氨酸芽孢杆菌种属: Lysinibacillus│sphaericus分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

烟曲霉种属: Aspergillus fumigatus Fresenius提供形式: 冻干管，斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: Czapek's 琼脂：蔗糖 30.0 g,NaNO3 3.0 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,KCl 0.5 g,FeSO4·4H2O 0.01 g,K2HPO4 1.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏水 1.0 L,pH 6.0-6.5,121℃，15min。121℃，15min。传代方法: ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。

②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件: 25-28℃，好氧存储条件: 2-8℃冷藏

Riemerella│anatipestifer分离基物: 鸭脑安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 科研教学培养基: 0生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Aspergillus│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生理活性物质，次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制活性培养基: CM0018生长条件: 26C存储条件: -80℃冰箱冻结；矿物油法；定期移植法

Kytococcus│sedentarius分离基物: 沉积物/TVG沉积物提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 海洋放线菌培养基: 471生长条件: 28-30℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

肠侵袭性大肠埃希氏菌种属: Escherichia│coli EIEC分离基物: 病例粪便标本提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0002生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法