上海联祖生物科技有限公司
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羊仰口线虫PCR检测试剂盒品牌
  • 品牌:联祖
  • 产地:进口、国产
  • 货号:LZR12544
  • 发布日期: 2020-10-27
  • 更新日期: 2025-05-16
产品详请
产地 进口、国产
品牌 联祖
货号 LZR12544
用途 公司产品仅用于科研
包装规格 50T
纯度 %
CAS编号
是否进口

产品特点:

◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;

◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;

◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,产品仅用于科研可同时进行多个检测;

◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

产品名称

羊仰口线虫PCR检测试剂盒品牌

英文

Bunostomum trigonocephalumPCR

货号

LZR12544


需要注意:

PCR反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法(Cool Start Method)与热启动法(Hot Start Method)相结合,更能有效地减少PCR过程中的非特异性反应,增强PCR扩增的特异性,能得到良好的PCR结果。

PCR的反应条件:

因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。

◇ 循环次数

根据模板DNA的量以及扩增片段的大小,设定25~30个循环。

如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,则会出现Smear。

◇ Anneal以及Extension

合适的Anneal温度通常在45~68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外,由于在60~68℃间,也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时,每kbp大体可设定30秒~1分钟;当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常,Anneal温度太高,有时会得不到扩增产物;Anneal温度太低时,容易发生非特异性反应。另外,Extension时间太短时,会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成;而Extension时间太长时,会出现Smear。

 

特点优势:

    1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
    2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。

    3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

    4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

    5. 优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

    6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

济州极单胞菌Human NANP (N-acylneuraminate-9-phosphatase) ELISA KIT拉丁属名: Polaromonas jejuensis

黑根霉Human MYNN (Myoneurin) ELISA KIT拉丁属名: Rhizopus stolonifer

谷氨酸棒杆菌Human NDST1 (Bifunctional heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase 1) ELISA KIT拉丁属名: Corynebacterium glutamicum

蜡状芽孢杆菌Human NRAP (Nebulin-related-anchoring protein) ELISA KIT注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或,非药用,非食用

油菜菌核病菌Human MYRIP (Rab effector MyRIP) ELISA KIT注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或,非药用,非食用

施氏假单胞菌Human MTMR1 (Myotubularin-related protein 1) ELISA KIT拉丁属名: Pseudomonas   stutzeri

泡盛曲霉Human KAT7(Histone acetyltransferase KAT7) ELISA Kit拉丁属名: Aspergillus  awamori

恶臭假单胞菌Human NEIL3 (Endonuclease 8-like 3) ELISA KIT拉丁属名: Pseudomonas putida

条纹白蚁伞Human NAALAD2 (N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase 2) ELISA KIT用途: 食用菌

伞枝犁头霉Human NAALADL1 (N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase-like protein) ELISA KIT拉丁属名: Absidia corymbifera

米曲霉Human MEAF6 (Chromatin modification-related protein MEAF6) ELISA KIT拉丁属名: Aspergillus  oryzae

炭黑曲霉Human NOXO1 (NADPH oxidase organizer 1) ELISA KIT拉丁属名: Aspergillus carbonarius

Actinomadura cellulosilyticaHuman MYNN (Myoneurin) ELISA KIT拉丁属名: Actinomadura cellulosilytica  sp/ nov/

大肠埃希氏菌Human NDST1 (Bifunctional heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase 1) ELISA KIT拉丁属名: Escherichia  coli

河生肠杆菌Human NRAP (Nebulin-related-anchoring protein) ELISA KIT拉丁属名: Enterobacter amnigenus

网孢正青霉Human MYRIP (Rab effector MyRIP) ELISA KIT拉丁属名: Penicillium reticulisporum

白假丝酵母Human KAT7(Histone acetyltransferase KAT7) ELISA Kit拉丁属名: Candida  albicans

冷温木拉克酵母Human MEAF6 (Chromatin modification-related protein MEAF6) ELISA KIT拉丁属名: Mrakia frigida
羊仰口线虫PCR检测试剂盒品牌SDS-PAGE蛋白质次高分子标准/次高分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳次高分子量标准蛋白质/SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins43000~200000,粉末,5条带10次/支,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,保存:-20℃

中文名称: SDS-PAGE蛋白质次高分子标准

其他中文名称: 次高分子MARK;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳次高分子量标准蛋白质

其他英文名称: SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins

产品规格: 43000~200000,粉末,5条带

包装: 10次/支

分子量范围:43000~200000道尔顿

规格:粉末的10次/100ug/支;液体的10次/100ul/支

兔肌球蛋白:分子量200000道尔顿;20μg

钙调蛋白:分子量130000道尔顿;20μg

兔磷酸化酶B:分子量97400道尔顿;20μg

牛血清白蛋白:分子量66200道尔顿;20μg

兔肌动蛋白:分子量43000道尔顿;20μg

性状:冻干粉末,非染色的。使用时请严格参照说明书操作

用途:生化研究。测定蛋白质分子量

保存:-20°C
使用方法:

注:产品仅用于科研所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。

1.样本处理(样本处理区)

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。

2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)

N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。

2.加样(样本处理区)

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。


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